癌症遗传易感性
每一百名罹患癌症的患者中，就有5名是因继承易感基因副本所致。这些患者生来就有不同程度的高患癌风险。
根据统计，每个人在一生中都有患癌风险。在没有遗传易感性基因的人群中，癌症是因大量基因突变，进而失控所导致。由于遗传性变异是经长时间生成，所以患癌的可能性因年龄而增加。
罹患遗传性癌症的患者细胞内都含有缺陷基因，其中也包括女性的胚胎。由于新生儿细胞内存在癌症易感基因，所以相比之下，癌症将会更早出现。例如，携带遗传性乳腺癌基因的女性更有可能在30岁末到40岁发病，而没有该缺陷基因的女性则是在20到30年后发病。
然而，乳腺癌缺陷基因属于低外显率类型癌症，在携带者中，因不良易感基因患癌的比例相对较小，而高外显率类型遗传性癌症发病率则是100%。
患有遗传性癌症的夫妇将会因此影响新生儿一生，所以在进行体外受精(IVF)治疗时，也应考虑接受植入前遗传学诊断（PGD）。
萨诺思•帕拉斯豪斯博士
由PGD之父
勋爵罗伯特•温斯顿教授培养指导
EmBIO治疗中心患者的PGD经历感受
帕拉斯豪斯博士参与了全世界首例胚胎植入前遗传学诊断（PGD）手术。
