欧洲PGD性别选择

植入前遗传学诊断 (PGD) 不仅能有效预防遗传性疾病，更能实现理想的性别选择。通过该技术，我们只将完全健康的胚胎移植回子宫，能确保新生儿免受遗传病困扰，准确率接近100%。欧洲规模最大、经验最丰富的PGD实验室之一，就坐落于希腊雅典的EmBIO试管婴儿中心。

通过性别选择实现家庭平衡

PGD和PGS是什么？它们有何不同？

从技术层面看，PGD和PGS属于同一范畴的检测技术，都是用于产前筛查和诊断特定遗传病的尖端方法。

一次成功的妊娠，始于一个没有遗传缺陷且染色体构成正常的健康胚胎。高质量的胚胎拥有更高的着床成功率，并能最终发育成健康的宝宝。

只要由EmBIO试管婴儿中心这样经验丰富的专业实验室执行，PGS和PGD技术都是非常安全的，风险极低。

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PGD / PGS 操作流程

PGD/PGS的第一步是通过试管婴儿(IVF)技术在体外培育胚胎。这些胚胎将被培养至第3天（约6-10个细胞），以便专家从中取出1-2个细胞进行活检，用于遗传学分析。此操作并不会影响胚胎的正常发育。

细胞活检主要通过以下两种技术进行：

• 荧光原位杂交 (FISH) 技术：用于检测染色体数目异常
• 聚合酶链式反应 (PCR) 技术：用于检测单基因缺陷。

经检测确认不携带遗传病的健康胚胎，将被移植回子宫，从而为成功妊娠打下坚实基础。在妊娠后期，还可通过绒毛膜绒毛取样技术，进一步确认PGD的诊断结果。

可通过PGD诊断的遗传病

对于遗传风险高（25-50%）且可能导致严重疾病或死亡的遗传病（如非整倍体），均可通过植入前诊断技术进行有效筛查。

IUI与性别选择

大多数有生育能力的健康夫妇会将MicroSort®精子筛选技术与宫腔内人工授精 (IUI) 结合使用。精确监测您的排卵周期对于确定IUI的最佳时机至关重要。我们建议通过血液荷尔蒙检测和盆腔超声波进行严密监控，以确保最佳的授精时机和怀孕率。您也可以在当地的妇产科或不孕不育专科医生的指导下完成此项监控。

在EmBIO实验室进行IUI性别选择的当天，丈夫需在早上提供精液样本。精子经由MicroSort®技术筛选分类后，妻子将在当天晚些时候接受IUI手术。

PGD与Microsort技术

由GIVF开发的MicroSort®是其独家的孕前精子筛选技术，旨在提高怀上特定性别宝宝的几率。对于有性别相关遗传病家族史的家庭来说，MicroSort®技术尤其具有重要意义。

MicroSort®的专利技术能够将决定宝宝性别的X精子（女）和Y精子（男）精准分离。经过筛选和富集的精子样本，可直接用于宫腔内人工授精（IUI）或体外受精（IVF）。

研究数据显示，希望生育女孩的客户，成功率高达90%；而希望生育男孩的客户，成功率约为75%。

因医疗原因进行的捐卵试管婴儿与性别选择

在进行卵胞浆内单精子注射 (ICSI) 的试管婴儿周期中，如果妻子年龄超过39岁，可以使用经过PGD筛选的精子与捐赠的卵子结合，以提高成功率。

使用捐赠精子进行性别选择

必要时，也可使用来自EmBIO精子库、经过严格筛选的捐赠精子。通常需要几份精液样本才能获得足够数量的高质量活动精子。样本解冻后，即可进行筛选和后续程序。

通过PGD预防流产

许多在欧美寻求PGD性别选择的夫妇，其主要目的之一也是为了筛查特定的染色体异常（如唐氏综合症）或家族遗传病。

在35至39岁的女性中，超过50%的胚胎存在染色体异常。

对于40岁以上的女性，这一比例更是高达80%以上。经过PGD筛查的胚胎，不仅染色体异常的风险更低，其自然流产率也显著降低。

总而言之，IVF与PGD技术的结合，极大地提高了您获得理想性别健康胚胎的成功率，为未来的移植和冻存提供了最佳选择。