Αneuploidia / Μicroarray

Αneuploidia / Μicroarray

Il chip a DNA (microarray) per la rilevazione accurata di aneuploidie

Via la tecnologia microarray possiamo esaminare tutti i 24 cromosomi. Questo è un grande miglioramento rispetto a quello che abbiamo potuto fare prima . Più precisamente , prima che il progresso della tecnologia microarray potremmo esaminare soltanto un piccolo numero di cromosomi .

Un grande vantaggio della tecnologia microarray è che possiamo avere i risultati delle analisi dei dati di microarray in uno o due giorni, in modo che possiamo trasferire embrioni freschi invece di uno ( per il trasferimento embrioni congelati ) del trattato CE . Screening del'aneuploïdie

Aneuploidie sono cambiamenti nelle copie cromosomiche . Aneuploidie cromosomiche è una delle principali cause di fallimento FIVET e la perdita di gravidanza . La maggior parte delle aneuploidie si verificano durante la fase finale di sviluppo dell'uovo.

I aneploidies aumentano significativamente con l' età materna avanzata . Tuttavia, un recente studio ha dimostrato che, anche in donne giovani , un numero maggiore di embrioni allo stadio di blastocisti sono percentuale aneuploidia .

Tramite il metodo di DNA microarray possiamo cercare aneuploidia in tutte le cellule che sono disponibili in un ciclo di IVF. Tra questi appartengono al primo e secondo corpo del palo, la biopsia blastomere e biopsia del trophectoderm.

DNA microarray hanno dimostrato un aumento del tasso di nati vivi per ciclo iniziato, in quanto embrione aneuploid può essere rilevato in ogni ciclo di fecondazione in vitro.

Per maggiori informazioni su screening per aneuploidie

Contatta gli embriologi specialisti presso il centro Embio

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