Vermeidung der Sichelzell-Anämie | EmBIO IVF-Zentrum

Vermeidung der Sichelzell-Anämie

Meine Freundin und ich haben beide das Mermal der Sichelzell-Anämie in unserem Blut. Gibt es eine Möglichkeit, um sicherzustellen, dass unsere Kinder keine Sichelzellen-Anämie haben? Khalid

Sichelzellen-Anämie ist eine Erkrankung bei einem kleinen Prozentsatz der Afro-Amerikaner resultierend in schmerzhaften, lebensbedrohlichen Blutgerinnseln und Infektionen. Die roten Blutkörperchen haben eine abnormes Hämoglobin-Molekül. Dies verändert die Form einer Zelle in eine sichelförmoge Scheibe, die kleine Blutgefäße verstopfen kann.

Eine Person mit Sichelzellanämie hat zwei abnorme Hämoglobin-S-Gene - eines von jedem Elternteil. Personen, die nur ein abnormales Hämoglobin-S-Gen sind Träger der Erkrnakung. Dies kann mit einem einfachen Bluttest überprüft werden. Wenn beide Eltern dieses Merkmal haben, gibt es eine 50 %ige Chance, dass die Eizelle das abnorme Gen und eine 50-prozentige Chance, dass das Spermium das abnorme Gen trägt. Dies entspricht einem 25-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass ein resultierendes Kind Sichelzellenanämie hat.

Genetische Tests bieten die Chance, diesen Zustand nach der Empfängnis zu diagnostizieren. Für Paare mit in-vitro-Fertilisation (IVF) kann vor der Übertragung des Embryos in die Gebärmutter eine Biopsie durchgeführt werden. Die Eltern können dann entscheiden, dass nur gesunde Embryonen übertragen werden. Paare mit physiologischer Konzeption können sich einer Chorionzottenbiopsie unterziehen. Hierbei wird in der 9. bis 10. Schwangerschaftswoche eine kleine Biopsie aus der Plazenta entnommen. Die Zellen können überprüft werden und eine Diagnose ist in zwei bis drei Tagen erhältlich. Die Eltern können dann einen elektiven Schwangerschaftsabbruch erwägen.

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